Hafðu samband
-
6. hæð, 2. bygging, Xijing NO.3, XiJing Industrial Park, DianZi Western Street, Xi'an, Shaanxi, Kína
-
+86-2988253271
Epimedium útdráttarduft
Latneskt nafn: Epimedium Brevicornum Maxim
Útlit: brúngult duft
Prófunaraðferð: HPLC
Tæknilýsing: 10 prósent -98 prósent
Uppruni: Kína
Geymsluskilyrði: Geymið á köldum, þurru, lokuðu ljósi, geymslu
Notkun: Lyfjafræðileg
Virkni: Nærir yin og nærir yang, styrkir yang og styrkir líkamann
MOQ: 1KG
Vottun: Halal, ISO9001, PAHS ókeypis, NON-GMO, KOSHER, SC
Greiðslutími: L/C, D/A, D/P, T/T
Afhending: 1-3 virkir dagar eftir greiðslu eða innkaupapöntun
Lýsing
Kynning
Epimedium þykkni dufter helsta líffræðilega virka einliða flavonoid glýkósíða unnin úr Epimedium.Icariin (ICA) er eitt af helstu lífvirku efnasamböndunum sem dregin eru út úr Epimedium, sem er einnig mest rannsakaða einliða. ICA hefur venjulega mörg hlutverk eins og að stjórna kynhormónum, draga úr æðakölkun og andoxunarvirkni. Á undanförnum árum hafa fleiri og fleiri rannsóknir sýnt fram á notkun ICA í sjálfsofnæmissjúkdómum eins og iktsýki, berkjuastma, MS og rauða úlfa. Bólgueyðandi áhrif þess. Að auki hefur ICA einnig æxlishemjandi virkni. Greint hefur verið frá mörgum markmiðum og aðferðum ICA, sem felur í sér stjórnun á eitilfrumujafnvægi, bólgueyðandi/bólgueyðandi frumudrínum, boðleiðum eins og NF-kappa og Erk-p38-JNK, eitilfrumuumritunarþáttum og öðrum markmiðum eins og TLR. , STAT og PTEN o.fl.

Guanjie einbeitir sér að Epimedium dufti í 20 ár. Hvert skref fylgir þarf strangan staðal. Mismunandi forskriftir sem þú getur valið (10 prósent -98 prósent ). Við notum HPLC aðferð til að prófa vörur okkar, útlit þess er brúnt duft og nákvæmar upplýsingar sem þú getur séð eftir COA. Við höfum tvær framleiðslulínur og sjálfstæðar rannsóknarstofur til að tryggja gæði vöru okkar. Við erum með 15 fagmenn. Vörur okkar flytja út til 50 landa og fá mikið lof frá viðskiptavinum okkar.
COA
Atriði | Forskrift | Niðurstaða | Method |
Grunnupplýsingar um vöru | |||
Ættkvísl og tegundir | Epimedinm Brericornum Maxim | Samræmast | / |
Hluti af plöntunni | Loftjurt | Samræmast | / |
Upprunaland | Kína | Samræmast | / |
Merkjasambönd | |||
Próf (Icariin) | >5.0 prósent | 5,13 prósent | HPLC |
Lífræn gögn | |||
Útlit | Púður | Samræmast | GJ-QCS-1008 |
Litur | Brúnn | Samræmast | GB/T 5492-2008 |
Lykt | Einkennandi | Samræmast | GB/T 5492-2008 |
Bragð | Einkennandi | Samræmast | GB/T 5492-2008 |
Vinnsla gagna | |||
Aðferð við vinnslu | Útdráttur | Samræmast | / |
Leysir notaðir | Etanól | Samræmast | / |
Þurrkunaraðferð | Tómarúmþurrkun | Samræmast | / |
Líkamleg einkenni | |||
Kornastærð (80 möskva) | 98.0 prósent standast 80mesh | Samræmast | GB/T 5507-2008 |
Raki | <2% | 1,23 prósent | GB/T 14769-1993 |
Ash Content | <2% | 0.31 prósent | AOAC 942.05, 18 |
Leysiefnisleifar | Eur Pharm | Samræmast | GJ-QCS-1007 |
Þungmálmar | |||
Heildarþungmálmar | <10 ppm | Samræmast | USP<231>, aðferð II |
Sem | <2.0ppm | Samræmast | AOAC 986.15, 18 |
Pb | <2.0ppm | Samræmast | AOAC 986.15, 18 |
CD | <0.5ppm | Samræmast | AOAC 986.15, 18 |
Hg | <0.5ppm | Samræmast | AOAC 971.21, 18 |
Varnarefnaleifar | |||
666 | <0.2ppm | Samræmast | GB/T5009.19-1996 |
DDT | <0.2ppm | Samræmast | GB/T5009.19-1996 |
Örverufræði | |||
Heildarfjöldi plötum | <1,000cfu/g | Samræmast | AOAC 990.12, 18 |
Samtals ger og mygla | <100cfu/g | Samræmast | FDA (BAM) kafli 18, 8. útg. |
E. Coli | Neikvætt | Neikvætt | AOAC 997.11, 18 |
Salmonella | Neikvætt | Neikvætt | FDA (BAM) Kafli 5, 8. útg. |
Aðgerðir
Áhrif afepimedium þykkni duftum friðhelgi og hugsanlega notkun þess
● Hlutverk og fyrirkomulag ónæmisstjórnunar - eitilfrumur
Th1/Th17 frumur Th17 er náskyld Th1 meðan á þroska stendur og vitað er að oftjáning þessara frumna tengist mörgum bólgusjúkdómum. ICA getur stjórnað eitilfrumuvirkni, svo sem að hafa áhrif á Th1/Th17 eða Th2 jafnvægi. Í líkani af kollageni II framkallaðri liðagigt (CIA) leiddi ICA meðferð til lækkunar á hlutfalli CD4 plús IL-17 plús frumna og fækkunar á fjölda Th17 frumna. Sermisþéttni IgG2a lækkaði einnig með minni liðagigtarstigum eftir örvun með ICA meðferð, á meðan viðbótar IL-17 gjöf eyddi þessum áhrifum [16], sem bendir til þess að ICA stjórni CIA fyrst og fremst með því að miðla Th17 frumum í tilrauninni In sjálfsofnæmisheilabólgu (EAE) ), mýs sem fengu ICA sýndu einnig minni tíðni Th1 og Th17 frumna í milta og eitlum. Lægri tíðni Th17 frumna fannst einnig í miðtaugakerfis einfrumum ICA-meðhöndlaðra músa. Umdeilt hafa sumar rannsóknir einnig bent til þess að ICA gæti einnig aukið ónæmissvörun. Gögn úr þessum tilraunum benda til þess að ICA örvi Th1 ætternisþróun í músum og örvar IgG framleiðslu.

● Bólgusýtókín
ICA hefur margvísleg áhrif á bólgueyðandi cýtókín við meðhöndlun mismunandi sjúkdóma. Í ræktun berkju- og lungnaskolunafrumna (BALF) hindraði ICA marktækt interleukin 6 (IL-6), IL-17, en ekki IL-10 gildi. Hjá rottum með truflun á heila af völdum LPS, hafa rannsóknir sýnt að ICA bætir marktækt staðbundið nám og minni og dregur úr tjáningu TNF-, IL-1 og COX-2 í hippocampus. Hjá títanörvuðum músum sást ICA draga verulega úr seytingu æxlisdrepsþáttar (TNF- ), IL-6 og IL-1 í leghálsi. ICA gjöf hindraði einnig genatjáningu IL-1, IL-8, TACR1 og ICAM-1 í HaCaT frumum á skammta- og tímaháðan hátt. Mismunandi framleiðsla IFN- -R1 og TNF- -R1 kom einnig fram eftir IFN- /TNF- örvun og var marktækt eðlileg eftir ICA meðferð [26]. Hins vegar, í annarri in vitro lyfjafræðirannsókn á concanavalin A (ConA) örvuðum T eitilfrumum, minnkaði ICA IL-2, IL-4 og IL-10 framleiðslu, en hækkaði TNF- og IL -10. IFN-. ICA getur haft áhrif á ónæmissvörun eftir örumhverfinu.

● eitilfrumna umritunarþáttur
ROR gamma ROR er lykilumritunarþáttur sem stjórnar virkni og þróun CD4 plús Th17 og CD8 plús Tc17 frumna. ROR eykur starfsemi Th17 frumna með því að auka seytingu cýtókína eða kemokína eins og GM-CSF og IL-17. Í astmalíkani af völdum eggjastokka (OVA) minnkaði ICA fjölda CD4 plús RORgammat plús T frumna og sýndi marktæka lækkun á ROR.
T-veðmál T-box þátturinn (T-bet) sem tjáður er í T-frumum hefur ekki aðeins verið hugsaður sem „meistarastýrikerfi“ Th1-frumna, heldur einnig sem víðtækur, varðveittur eftirlitsaðili ónæmissvörunar. GATA-3 mRNA tjáning og T-bet var minnkuð í lungnavef astmarottna sem fengu ICA og létta með því að stjórna Th1/Th2 ójafnvægi.
● Sykursteraviðtaki
Sykurstera viðtakinn (GR) hefur bólgueyðandi áhrif sem hafa samskipti við margar boðleiðir, svo sem þætti T-frumuviðtaka (TCR) boðleiðar, PI3K, JNK og bólgueyðandi genatjáning. Í rottulíkani af ófyrirsjáanlegu þunglyndi af völdum vægrar streitu (CMS) var sýnt fram á að inntaka ICA í 35 daga bæti þróun þunglyndishegðunar af völdum útsetningar fyrir CMS, ásamt aukinni mRNA tjáningu GR. Í tilraunamúsum með sjálfsofnæmisheilabólgu (EAE) framkallar ICA estrógenlík virkni sem mótar HPA virkni og eykur tjáningu hvíts efnis GR.

Af hverju að velja okkur?
● Við getum gert þriðja hluta próf.
● Við ábyrgjumst að gæði Epimedium útdráttardufts séu í samræmi við greiningarvottorðið sem okkur er veitt, ef ekki, tökum við við 100 prósent skipti, skila til baka og endurgreiðslu.
● Við getum svarað þér innan klukkustundar fyrir allar fyrirspurnir og kvörtun.
● Við getum gert OEM / ODM, pokapakka.
● Vörur okkar eru vottaðar með ISO 9001-22000, SC, KOSHER, HALAL,
● 20 ára reynsla af plöntuþykkni.

Verksmiðjan okkar:
Það eru tvær verksmiðjur bæði í Baoji borg og Shangluo City, Guanjie verksmiðjur nær yfir svæði 7000㎡, þar á meðal GMP staðlað verkstæði 2000㎡.

Vöruhæfi
Epimedium laufþykkni duft er framleitt í hreinu vinnuumhverfi og hvert skref ferlisins er framkvæmt af mjög hæfu fagfólki.

Skimunarstöð:
Bæði framleiðsluferli framleiðslu og varan sjálf uppfylla alla alþjóðlega staðla. Og ef þú þarft prófunarskýrsluna okkar getum við veitt þér.

Vottun
Í 20 ár höfum við verið að gera nýjungar og bæta sjálfstjórnarstaðla þess. Við höfum verið vottuð af ISO9001, ISO22000, QS, Halal, Kosher osfrv.

Pakki og vöruhús:

Sending:
DHL, sjófrakt, FEDEX, þú getur valið.

maq per Qat: epimedium þykkni duft, Kína epimedium þykkni duft framleiðendur, birgja, verksmiðju
Þér gæti einnig líkað














